La Agencia Europea del Medicamento (EMA) emitió una recomendación este viernes sobre el uso del metamizol, un analgésico utilizado para tratar el dolor de cabeza y la fiebre, presente en medicamentos como Nolotil. Aunque la EMA concluyó que los beneficios de este fármaco aún superan los riesgos generales, instó a suspender su uso si aparecen síntomas de agranulocitosis.

La agranulocitosis es una reacción adversa rara pero grave del metamizol que se caracteriza por una drástica reducción de glóbulos blancos en la sangre, lo que puede llevar a infecciones severas y ser potencialmente mortal. Los síntomas incluyen fiebre, escalofríos, dolor de garganta y llagas dolorosas en la boca, nariz, garganta, o en las regiones genital y anal.

La EMA advirtió que estos síntomas pueden surgir en cualquier momento durante el tratamiento o incluso después de haberlo finalizado, independientemente de la dosis administrada. En su comunicado, la agencia recomendó a los profesionales de la salud informar a los pacientes sobre la necesidad de interrumpir el tratamiento si presentan estos síntomas y realizar un test para medir los niveles de glóbulos blancos en sangre. Hasta que se obtengan los resultados, se debe suspender el uso de metamizol.

Además, la EMA aconseja a los pacientes que hayan experimentado agranulocitosis en el pasado que no vuelvan a tomar metamizol. Estas recomendaciones siguen a una investigación iniciada en junio a solicitud de la agencia finlandesa del medicamento debido a la aparición de casos de agranulocitosis.

El comité de seguridad de la EMA ha hecho estas recomendaciones, que aún deben ser ratificadas por el Grupo de Coordinación del organismo, que incluye a todas las agencias de medicamentos europeas.