Ciudad de México .- Con el objetivo de optimizar la competitividad del sector farmacéutico y fortalecer el acceso a la salud, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) anunció la implementación de una estrategia integral de simplificación administrativa enfocada en agilizar la autorización de protocolos clínicos en el territorio nacional.

El titular del organismo regulador detalló que este plan de modernización disminuye de manera sustancial los tiempos de procesamiento y dictaminación para la investigación médica, eliminando la duplicidad de trámites burocráticos. Paralelamente, se informó la puesta en marcha de herramientas tecnológicas diseñadas para transparentar y eficientar los procesos de compra consolidada de insumos para la salud, entre las que destaca un nuevo visor digital de registros sanitarios de medicamentos.

La autoridad sanitaria enfatizó que esta reingeniería de procesos ofrece una sólida certeza regulatoria para incentivar la inversión de la industria médica en México, clarificando las reglas de operación para los desarrolladores. Sin embargo, se subrayó que la velocidad en la aprobación de estos trámites no comprometerá bajo ninguna circunstancia los estándares de seguridad, asegurando que la agilidad administrativa jamás se implementará a costa de la salud de la población.

A través de este esquema de desregulación y digitalización, Cofepris reafirmó su mandato de salvaguardar el derecho a la salud de los mexicanos, manteniendo una estricta vigilancia sobre la calidad de los alimentos y dispositivos médicos, al tiempo que consolida un entorno institucional más ágil, predecible y eficiente para los sectores productivos del país.