En un estudio innovador publicado en la revista Science, un equipo de investigadores del Baylor College of Medicine ha demostrado un método no hormonal específico para espermatozoides que podría ser una opción prometedora para la anticoncepción reversible masculina humana.

La investigación se centró en la inhibición de la proteína serina/treonina quinasa 33 (STK33), esencial para la fertilidad en hombres y ratones. La STK33, presente en los testículos, es crucial para la formación de espermatozoides funcionales. La eliminación de este gen en ratones los vuelve estériles al producir espermatozoides anormales. En humanos, mutaciones en el gen STK33 causan infertilidad con defectos espermáticos similares a los ratones knockout Stk33.

Los investigadores descubrieron inhibidores específicos de STK33, destacando el compuesto CDD-2807 como el más eficaz. En modelos de ratones, el CDD-2807 redujo la motilidad y cantidad de espermatozoides, y la fertilidad a dosis bajas, siendo reversible tras suspender el tratamiento. Además, no mostró toxicidad ni afectó el tamaño testicular.

El equipo también logró la primera estructura cristalina de STK33, permitiendo diseñar el CDD-2807 para mejorar su eficacia. El próximo paso será evaluar estos inhibidores en primates para determinar su eficacia como anticonceptivos masculinos reversibles. Este avance podría representar un paso significativo en la búsqueda de opciones anticonceptivas masculinas efectivas y seguras.