Un ensayo clínico presentado en el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) revela avances significativos en el tratamiento del cáncer de mama metastásico HER2-negativo. El estudio, denominado PRIMED y liderado por la compañía MEDSIR, se enfocó en mejorar la tolerancia al sacituzumab govitecan, conocido como Trodelvy, al anticiparse a sus efectos secundarios y suministrar medicamentos para contrarrestarlos.

El ensayo, realizado en España, demostró mejoras significativas al abordar la diarrea y la neutropenia, dos efectos secundarios comunes del tratamiento. Gracias a la combinación de factores estimulantes de granulocitos con loperamida en los primeros ciclos de sacituzumab govitecan, se redujo la incidencia de neutropenia al 28 % y de diarrea al 34 %. Además, se observó una menor necesidad de ajustar la dosis del fármaco y menos interrupciones en el tratamiento, en comparación con estudios anteriores.

Estos avances no solo mejoran la calidad de vida de los pacientes, sino que también pueden potenciar la eficacia del tratamiento al evitar la reducción de dosis. Con un enfoque en la optimización de los efectos secundarios y la reducción de la toxicidad, se abre la posibilidad de mantener la eficacia terapéutica de manera óptima.

Este estudio, junto con otros presentados por MEDSIR en el congreso ASCO, representa un paso significativo en la investigación clínica independiente centrada en pacientes con opciones terapéuticas limitadas. Los avances en el tratamiento del cáncer de mama metastásico ofrecen esperanza a aquellos pacientes cuyas opciones de tratamiento son limitadas, mejorando tanto su calidad de vida como las posibilidades de éxito terapéutico.